Ipamorelin + CJC-1295: der GH-Stack, erklärt
Ipamorelin und CJC-1295 sind die zwei Hälften des häufigsten Wachstumshormon-Peptidstacks — ein GHRP (Ghrelin-Rezeptor-Agonist) plus ein GHRH-Analog, zusammen gefahren für eine synergistische GH-Freisetzung. Keines ist ein zugelassenes Arzneimittel. Diese Seite ist die ehrliche Fassung: warum sie gestackt werden, die entscheidende CJC-1295-Unterscheidung „DAC vs. No-DAC", die alle verwirrt, was die Humanevidenz wirklich zeigt (nur GH/IGF-1-Reaktionen), der Zulassungs- und Anti-Doping-Status, die Halbwertszeiten, die Rekonstitutions-Mathematik und wie man es trackt. Sie ist keine Dosierungs- oder Bezugsempfehlung.
- • Ipamorelin (ein selektives GHRP) + CJC-1295 (ein GHRH-Analog) werden gestackt, weil sie komplementäre GH-Signalwege treffen.
- • „CJC-1295" bedeutet zweierlei: mit-DAC (~6–8 Tage Halbwertszeit, wöchentlich) vs. ohne-DAC = Mod GRF 1-29 (~30 min, mehrmals täglich).
- • Humandaten = nur GH/IGF-1-Reaktionen. Keine Ergebnisstudien zur Körperzusammensetzung; keine zur Kombination. Nicht zugelassen; WADA-verboten (S2).
- • Diese Seite ist ehrliche Fakten + Mathematik + Tracking — kein Dosierungsprotokoll und keine Bezugsempfehlung.
Was sie sind
Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid und ein Wachstumshormon-Sekretagogum — ein GHRP (GH-freisetzendes Peptid), das als selektiver Agonist am Ghrelin-Rezeptor (GHS-R) der Hypophyse wirkt und einen GH-Puls auslöst. Es wird geschätzt, weil es selektiver ist als ältere GHRPs (GHRP-2/6): es stimuliert GH mit vergleichsweise geringer Wirkung auf Cortisol, Prolaktin oder Appetit.
CJC-1295 ist ein synthetisches GHRH-Analog, aufgebaut auf den ersten 29 Aminosäuren des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons. Wo Ipamorelin einen Puls auslöst, erhöht CJC-1295 die Amplitude der GH-Pulse. Diese komplementäre Wirkung — ein GHRH-Analog plus ein GHRP — ist der ganze Grund, warum die beiden zusammen gefahren werden: gemeinsam setzen sie mehr GH frei als jedes allein, bei pulsatiler statt flacher Freisetzung.
Die Unterscheidung DAC vs. No-DAC — richtig verstehen
Das ist der am häufigsten verwechselte Punkt. „CJC-1295" wird in zwei wirklich unterschiedlichen Formen verkauft:
| Form | Was es ist | Halbwertszeit |
|---|---|---|
| CJC-1295 mit DAC | GHRH(1-29) + ein Drug Affinity Complex, der an Albumin bindet und die Clearance verlangsamt | ~6–8 Tage |
| CJC-1295 ohne DAC = Mod GRF 1-29 | Dasselbe GHRH(1-29)-Rückgrat mit stabilisierenden Substitutionen, aber ohne DAC | ~30 Minuten |
Die kurzwirksame „No-DAC"-Version ist technisch Modified GRF 1-29, häufig einfach als „CJC-1295" falsch etikettiert. Der praktische Unterschied ist enorm: die DAC-Version erzeugt eine mehrtägige, anhaltende GH-Erhöhung (ein Grund, warum manche die No-DAC-Form mit einem GHRP bevorzugen — sie gibt einen schärferen, physiologischeren Puls). Prüfen Sie immer, mit welcher Form Sie tatsächlich zu tun haben.
Was die Evidenz wirklich zeigt
Die ehrliche Fassung. CJC-1295 (DAC) hat echte Human-PK-Daten: eine Studie von 2006 (Teichman et al., JCEM) zeigte, dass eine einzelne subkutane Dosis das mittlere GH mehrfach für ≥6 Tage und IGF-1 für 9–11 Tage erhöhte, und eine Folgestudie bestätigte, dass die GH-Sekretion unter kontinuierlicher Stimulation pulsatil blieb. Ipamorelin kam in Phase 2 (für postoperativen Ileus), scheiterte aber an seinen Endpunkten und wurde nicht zugelassen.
Was nicht existiert, ist Ergebnisevidenz. Es gibt keine veröffentlichten randomisierten kontrollierten Studien, die Muskelaufbau, Fettverlust, Körperzusammensetzungs- oder Anti-Aging-Ergebnisse für eines der Peptide zeigen — und keine zur Ipamorelin-+-CJC-1295-Kombination selbst. Die Humanevidenz endet bei GH/IGF-1-Biomarker-Reaktionen. Die online kursierenden Behauptungen darüber, was der Stack „bewirkt", sind Extrapolation aus diesen Biomarkern plus Anekdoten, keine nachgewiesenen Ergebnisse.
Die Mathematik
Beide werden (auf dem Forschungsmarkt) als lyophilisiertes Pulver geliefert — manchmal als separate Vials, manchmal als vorgemischtes Ipamorelin-/CJC-Vial — daher ist jede Anwendung mit Rekonstitutions-Arithmetik verbunden, dosiert in Mikrogramm. Dieselbe Arithmetik, die der Peptid-Rekonstitutionsrechner für jedes Vial erledigt. Ein Rechenbeispiel, rein als Arithmetik:
| Vial-Etikett | 5 mg lyophilisiertes Pulver |
| Zugeben | 2 mL bakteriostatisches Wasser |
| Konzentration | 5 mg ÷ 2 mL = 2,5 mg/mL (2500 mcg/mL) |
| Pro 0,1 mL | 250 mcg — d. h. 10 Einheiten auf einer U-100-Spritze = 250 mcg |
| 200 mcg wären also | 0,08 mL = 8 Einheiten |
Die Konzentration ist nur Milligramm geteilt durch Milliliter, und Einheiten sind nur Hundertstel eines Milliliters auf einer U-100-Insulinspritze. Der Rekonstitutionsrechner wandelt Vial-Größe + Wasser + Zielmenge in exakte Spritzeneinheiten um (und umgekehrt). Die Mikrogramm oben sind veranschaulichende Arithmetik, keine empfohlene Dosis — Community-Protokolle nennen häufig ~100–300 mcg von jedem, 1–3× täglich, oft vor dem Schlafengehen oder nüchtern, aber eine validierte Humandosis existiert nicht.
Halbwertszeiten & warum das Timing zählt
Die drei Halbwertszeiten ergeben völlig unterschiedliche Schemata: Ipamorelin ~2 Stunden; Mod GRF 1-29 (No-DAC) ~30 Minuten; CJC-1295 mit DAC ~6–8 Tage. Die No-DAC-Paarung ist bewusst kurz — Ipamorelin + Mod GRF werden so getaktet, dass sie zusammen feuern und einen natürlichen GH-Puls nachahmen, weshalb sie typischerweise abseits von Nahrung dosiert werden (Insulin dämpft den Puls). Die DAC-Version sitzt stattdessen tagelang als anhaltende Erhöhung im Blut. Wie sich jede Halbwertszeit und jedes Intervall aufstapeln, sehen Sie im Halbwertszeit-Visualizer.
Lagerung & Handhabung
- Lyophilisiert (Pulver, nicht rekonstituiert): zur Langzeitlagerung gefroren gehalten; gefriergetrocknetes Peptid ist die stabilste Form, kühl und lichtgeschützt gelagert.
- Rekonstituiert (in bakteriostatischem Wasser): gekühlt bei 2–8 °C, nicht gefroren — Frier-/Tauzyklen können Peptidbindungen schädigen. Rekonstituiertes Peptid wird üblicherweise innerhalb von rund vier Wochen verwendet.
- Rekonstitutionstechnik: den Stopfen desinfizieren, das Wasser langsam an der Vial-Wand entlang zugeben, sanft schwenken statt schütteln.
- Ehrlichkeit zur Qualität: in der „Forschungschemikalien"-Lieferkette sind Identität, Reinheit und Sterilität unreguliert — Fehletikettierung (besonders DAC vs. No-DAC), Unter-/Überdosierung und Verunreinigungen sind belegte Probleme.
Den Stack in OptiPin tracken
Wenn Sie ein GH-Peptid-Protokoll tracken, behandelt OptiPin jeden Wirkstoff als eigenen Eintrag — ohne ihn zu befürworten:
- Zwei Wirkstoffe, getrennte Protokolle — Ipamorelin und CJC-1295 erhalten jeweils eigenen Zeitplan, Dosisprotokoll und Vial-Bestand, auch wenn sie zusammen aufgezogen werden.
- Erinnerungen + Timing — erfassen Sie jede Injektion (z. B. eine nüchterne Dosis vor dem Schlafengehen) und werden Sie am Fälligkeitstag erinnert, mit Einstichstellen-Rotation.
- IGF-1- & Glukose-Verfolgung — protokollieren Sie Blutwerte (IGF-1, Nüchternglukose/HbA1c) über Ihre Dosis-Zeitleiste — der sinnvolle Selbstcheck angesichts des Insulinsensitivitäts-Aspekts.
- OptiInsight-Analyse — die KI von OptiPin liest den gesamten Verlauf (Dosen, Laborwerte, Symptome) und zeigt auf, was sich womit verändert hat.
- Eingebaute Rekonstitutions-Mathematik — derselbe oben behandelte Rechner ist in der App, sodass die Umrechnung von Mikrogramm in Einheiten ein Tipp ist.
Dosen, Laborwerte & Vials in OptiPin protokollieren
Pro-Wirkstoff-Zeitpläne, Erinnerungen, IGF-1-/Glukose-über-Dosis-Diagramme, Vial-Leerstand-Warnungen, eingebaute Rekonstitutions-Mathematik und OptiInsight-Analyse — alles auf dem Gerät.
Im App Store ladenFAQ
Sind Ipamorelin und CJC-1295 zugelassen oder legal?
Keines ist zugelassen. Beide standen auf der FDA-503A-Kategorie-2-Liste (2023) und wurden gestrichen (2024), aber das schuf keinen legalen Anmisch-Weg — Stand 2026 werden sie nur als unregulierte „Forschungschemikalien" verkauft. In Deutschland/EU ebenfalls nicht zugelassen.
CJC-1295 mit DAC vs. ohne DAC?
Mit-DAC bindet an Albumin → ~6–8 Tage Halbwertszeit (wöchentlich). Ohne-DAC ist technisch Mod GRF 1-29 → ~30 min Halbwertszeit, mehrmals täglich dosiert, um einen natürlichen Puls nachzuahmen. Trotz des gemeinsamen Namens unterschiedliche Moleküle; die kurze wird oft falsch etikettiert.
Warum Ipamorelin mit CJC-1295 stacken?
Komplementäre Signalwege: das GHRH-Analog erhöht die GH-Pulsamplitude; Ipamorelin (ein GHRP am Ghrelin-Rezeptor) löst einen Puls aus und unterdrückt Somatostatin (die GH-Bremse). Zusammen setzen sie mehr GH frei als jedes allein, pulsatil erhalten.
Was zeigt die Evidenz wirklich?
Humandaten sind nur GH/IGF-1-Reaktionen (Teichman 2006 für CJC-1295-DAC). Ipamorelin scheiterte in Phase 2 für Ileus. Keine Ergebnisstudien zur Körperzusammensetzung; keine zur Kombination. Experimentell.
Sind sie im Sport verboten?
Ja — WADA S2 (GHRH-Analoga + GH-Sekretagoga), jederzeit verboten unter strikter Haftung, unabhängig von Dosis oder Verabreichungsweg.
Quellen
- Teichman et al. — „Prolonged stimulation of GH and IGF-I secretion by CJC-1295" (JCEM, 2006)
- Ionescu & Frohman — Pulsatile GH-Sekretion bleibt unter kontinuierlicher CJC-1295-Stimulation erhalten (JCEM, 2006)
- Modified GRF (1-29) — Struktur & Halbwertszeit
- FDA — Bulk-Wirkstoffe fürs Compounding mit möglichem Sicherheitsrisiko (503A Kategorie 2)
- BSCG — CJC-1295 WADA-Status (S2, jederzeit verboten)
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