Zum Inhalt springen
OptiPin App-Icon OptiPin
Download

MK-677: Ibutamoren, erklärt

MK-677 (Ibutamoren) ist ein orales Wachstumshormon-Sekretagogum — und, wichtig, es ist weder ein Peptid noch ein SARM, obwohl es neben beiden verkauft wird. Anders als die injizierbaren Forschungspeptide hat es tatsächlich echte Humanstudiendaten — aber seine Entwicklung wurde eingestellt, es wurde nie zugelassen, und es trägt ein echtes Nebenwirkungsprofil. Diese Seite ist die ehrliche Fassung: was es ist, was die Studien zeigten, die Halbwertszeit vs. die 24-Stunden-IGF-1-Erhöhung, die ernst zu nehmenden Nebenwirkungen, der Zulassungs- und Anti-Doping-Status und wie man es trackt. Sie ist keine Dosierungsempfehlung.

Status — Stand Juni 2026
Nicht zugelassen. Entwicklung eingestellt. WADA-verboten. MK-677 ist von der FDA für keinen Gebrauch zugelassen und kein legaler Nahrungsergänzungs-Inhaltsstoff. Es erreichte Phase 2 (darunter eine gescheiterte Alzheimer-Studie und eine wegen eines Herzinsuffizienz-Signals früh abgebrochene Hüftfraktur-Studie), aber es wurde nie ein Zulassungsantrag gestellt. Die FDA hat Verwarnungen wegen Bodybuilding-Produkten mit dem Stoff erteilt. Es steht auf der WADA-S2-Verbotsliste (GH-Sekretagoga), jederzeit verboten. Nichts hier ist eine Empfehlung, es zu beziehen oder zu verwenden.
Klasse
Orales GH-Sekretagogum
Ziel
Ghrelin-Rezeptor
Halbwertszeit
~4–6 h (oral)
Status
Forschung · im Sport verboten
Kurzfassung

Was es ist — und was nicht

MK-677, auch Ibutamoren genannt (Entwicklungscode MK-0677), ist ein oral aktives Nicht-Peptid-Kleinmolekül, das als selektiver Agonist am Ghrelin-Rezeptor (GHS-R) wirkt — ein Wachstumshormon-Sekretagogum. Es ahmt das Hormon Ghrelin nach, um die Hypophyse zur GH-Freisetzung anzuregen, was wiederum IGF-1 erhöht.

Zwei Korrekturen, weil der Markt das ständig falsch macht: MK-677 ist kein SARM (SARMs binden den Androgenrezeptor; MK-677 bindet den Ghrelin-Rezeptor — völlig verschieden) und es ist kein Peptid (es ist ein Kleinmolekül, eingenommen als Tablette oder orale Flüssigkeit, kein injizierbares Peptid). Es ist hier im Peptid-Hub gelistet, weil Menschen danach hier suchen und weil es für ähnliche GH-Achsen-Ziele gefahren wird — mechanistisch steht es aber für sich.

Was die Studien gezeigt haben

Anders als die meisten Forschungsstoffe hat MK-677 echte Humanstudiendaten. Merck untersuchte es bei altersbedingtem Muskelverlust, Hüftfraktur-Erholung, GH-Mangel und Alzheimer. Die Schlüsselstudie — Nass et al., 2008, Annals of Internal Medicine (2-jährig, randomisiert, placebokontrolliert; 65 gesunde Erwachsene 60–81 Jahre, 25 mg/Tag) — fand einen Anstieg des 24-Stunden-GH um ~1,8-Fache und IGF-1 um ~1,5-Fache (in Richtung junger Erwachsener), mit fettfreier Masse +~1,1 kg über 12 Monate. Entscheidend: es gab keine Verbesserung von Kraft oder körperlicher Funktion, und die Insulinsensitivität sank (Nüchternzucker hoch, HbA1c +~0,2 %).

Der ehrliche, tragende Teil: das Entwicklungsprogramm wurde eingestellt. Eine Alzheimer-Phase-2-Studie berichtete, es sei unwirksam bei der Verlangsamung des Fortschreitens. Eine Hüftfraktur-Studie wurde früh wegen eines Sicherheitssignals abgebrochen — Herzinsuffizienz bei mehr MK-677-Teilnehmenden als unter Placebo (eine Wassereinlagerungs-/CHF-Sorge). Es erreichte Phase 2, es wurde nie ein Zulassungsantrag gestellt, und es wurde für keine Indikation zugelassen. Die Magermasse-Biomarker-Geschichte ist real; die Geschichte „ein bewiesenes, sicheres Anti-Aging-Medikament" ist es nicht.

Die Zahlen — Halbwertszeit vs. der 24-Stunden-Mythos

Das ist der am häufigsten verwechselte Pharmakologie-Punkt. MK-677 wird oral, einmal täglich eingenommen. Seine Eliminationshalbwertszeit ist kurz — etwa 4–6 Stunden (im Tier charakterisiert). Aber eine einzelne orale Dosis hält IGF-1 für rund 24 Stunden erhöht, was die einmal tägliche Dosierung tragfähig macht.

Viele Hersteller-Seiten behaupten eine „24-Stunden-Halbwertszeit" — das ist falsch. Es verwechselt die Dauer der IGF-1-Erhöhung (≈24 h, ein nachgelagerter Effekt) mit der Plasma-Eliminationshalbwertszeit (≈4–6 h). Die Unterscheidung zählt, weil sie ändert, wie man über Timing und Akkumulation denkt. Studien verwendeten 25 mg/Tag; der häufig berichtete Bereich ist 10–25 mg/Tag — als das Berichtete dargestellt, nicht als Empfehlung. Weil es oral ist, gibt es keinen Rekonstitutionsschritt mit bakteriostatischem Wasser, den die injizierbaren Peptide brauchen; wird es als orale Flüssigkeit verkauft, wird es nach Milligramm der Lösung dosiert.

Nebenwirkungen — ernst zu nehmen

MK-677 hat ein konkreteres Nebenwirkungsprofil als die meisten Stoffe in diesem Bereich, was man lieber klar benennen als beschönigen sollte:

Dies ist kein Rezept, keine Dosis und keine Bezugsanleitung. MK-677 ist eine nicht zugelassene Verbindung mit eingestelltem Entwicklungsprogramm, mit dokumentierten Effekten auf den Blutzucker und einem Herzinsuffizienz-Sicherheitssignal, und im getesteten Sport verboten. Wir sind keine verschreibenden Personen und empfehlen nicht, Forschungschemikalien zu beziehen oder zu verwenden. Besprechen Sie jeden GH-Achsen-Wirkstoff mit einer qualifizierten Ärztin oder einem qualifizierten Arzt — besonders bei jeglicher Glukose- oder Herz-Kreislauf-Vorgeschichte.

MK-677 in OptiPin tracken

Wenn Sie einen oralen GH-Achsen-Wirkstoff tracken, behandelt OptiPin ihn wie jeden anderen Eintrag — ohne ihn zu befürworten:

Richtig tracken

Dosen, Laborwerte & Gewicht in OptiPin protokollieren

Tägliche Erinnerungen, IGF-1-/Glukose-über-Dosis-Diagramme, Gewichts- & Appetit-Verfolgung, Vorrats-Countdown und OptiInsight-Analyse — alles auf dem Gerät. Die Überwachung, die für einen Stoff zählt, der Ihren Blutzucker bewegt.

Im App Store laden

FAQ

Ist MK-677 zugelassen oder legal?

Nein — nicht FDA-zugelassen und kein legaler Ergänzungs-Inhaltsstoff. Es erreichte Phase 2, aber es wurde kein Zulassungsantrag gestellt und die Entwicklung wurde eingestellt. Die FDA hat Unternehmen verwarnt, die Bodybuilding-Produkte damit verkaufen. In Deutschland/EU ebenfalls nicht zugelassen.

Ist MK-677 ein SARM oder ein Peptid?

Keines. Es ist ein orales Nicht-Peptid-Kleinmolekül, das den Ghrelin-Rezeptor als GH-Sekretagogum aktiviert. SARMs binden den Androgenrezeptor; MK-677 nicht. Oft neben SARMs verkauft oder falsch etikettiert, aber mechanistisch unabhängig — und kein Peptid.

Was bewirkt es bei GH und IGF-1?

Erhöht beide. In einer 1-Jahres-Studie steigerte tägliches MK-677 das 24-h-GH ~1,8× und IGF-1 ~1,5× und fügte ~1,1 kg fettfreie Masse hinzu — aber ohne Kraft- oder Funktionszuwachs und mit verringerter Insulinsensitivität.

Wie ist die Halbwertszeit? Wirklich 24 Stunden?

Nein. Eliminationshalbwertszeit ~4–6 h (im Tier charakterisiert); IGF-1 bleibt ~24 h erhöht, was die einmal tägliche orale Dosierung stützt. Die „24-Stunden-Halbwertszeit"-Behauptung verwechselt beides. Studien nutzten 25 mg/Tag.

Im Sport verboten, und die Nebenwirkungen?

WADA S2 (GH-Sekretagoga), jederzeit verboten. Nebenwirkungen: starke Appetitsteigerung, Wassereinlagerung, Müdigkeit, erhöhter Nüchternzucker / geringere Insulinsensitivität und ein CHF-Sicherheitssignal bei älteren/anfälligen Studienteilnehmenden.

Nur zur Aufklärung, keine medizinische Beratung. MK-677 ist eine nicht zugelassene Verbindung mit eingestelltem Entwicklungsprogramm, nachgewiesenen Effekten auf den Blutzucker und einem Herzinsuffizienz-Sicherheitssignal, und im getesteten Sport verboten. OptiPin empfiehlt nicht, Forschungschemikalien zu beziehen oder zu verwenden. Besprechen Sie jeden GH-Achsen-Wirkstoff mit einer qualifizierten Ärztin oder einem qualifizierten Arzt.

Quellen

Verwandt

Ipamorelin + CJC-1295 · BPC-157 · TB-500 · Peptide-Leitfaden · Halbwertszeit-Visualizer · Blutwerte