Was bewirkt Tesamorelin tatsächlich?

Es stimuliert die Hypophyse, das körpereigene Wachstumshormon pulsatil freizusetzen, was IGF-1 erhöht und bevorzugt viszerales (tiefes Bauch-)Fett reduziert. In der zulassungsrelevanten Studie sank das viszerale Fett über 26 Wochen um etwa 15 Prozent gegenüber einem Anstieg unter Placebo. Der Nutzen kehrt sich nach dem Absetzen um — viszerales Fett lagert sich wieder an.

Wie wird es dosiert, und warum täglich bei so kurzer Halbwertszeit?

Es ist eine einmal tägliche subkutane Injektion (zugelassene Dosen liegen je nach Formulierung bei 1,28 bis 2 mg). Seine Plasma-Halbwertszeit ist sehr kurz — je nach Quelle rund 10 bis 40 Minuten — aber der nachgelagerte Wachstumshormon- und IGF-1-Effekt hält viel länger an als der Wirkstoff selbst, weshalb die tägliche Dosierung funktioniert.

Was sind die Hauptnebenwirkungen?

Gelenkschmerzen, Reaktionen an der Einstichstelle, Schwellungen (Ödeme) und Muskelschmerzen sind am häufigsten. Entscheidend: Tesamorelin erhöht IGF-1, daher muss IGF-1 überwacht und das Mittel bei anhaltend erhöhten Werten abgesetzt werden; es kann auch den Blutzucker beeinflussen und Wassereinlagerungen verursachen. Es ist bei aktiver Krebserkrankung, Störung der Hypophysenachse und in der Schwangerschaft kontraindiziert.

Ist Tesamorelin im Sport verboten?

Ja. Als GHRH-Analog fällt es unter WADA-Kategorie S2.2 (Wachstumshormon-freisetzende Faktoren) und ist jederzeit verboten, in und außerhalb des Wettkampfs.

Tesamorelin: das GHRH-Analog, erklärt

Q: Ist Tesamorelin FDA-zugelassen?

Ja — es ist das einzige FDA-zugelassene GHRH-Analog, verkauft als Egrifta (und die Reformulierungen Egrifta SV und Egrifta WR). Aber es ist nur zur Reduktion von überschüssigem viszeralem Bauchfett bei Erwachsenen mit HIV-assoziierter Lipodystrophie zugelassen. Es ist nicht für allgemeinen Fettverlust, Bodybuilding, Anti-Aging oder Nicht-HIV-Populationen zugelassen; diese Anwendungen sind off-label. In der EU wurde es nie zugelassen — der Zulassungsantrag wurde 2012 zurückgezogen.

Tesamorelin ist ein stabilisiertes GHRH-Analog — und das einzige FDA-zugelassene Arzneimittel seiner Klasse, verkauft als Egrifta. Es erhöht das körpereigene Wachstumshormon, um bevorzugt viszerales (tiefes Bauch-)Fett zu reduzieren. Aber die Zulassung ist eng: es ist nur für die HIV-assoziierte Lipodystrophie lizenziert, und alles andere ist off-label. Diese Seite ist die ehrliche Fassung: was es bewirkt, was die Studien zeigten, die wichtige IGF-1-Überwachung und die Nebenwirkungen, die kurze Halbwertszeit, die Rekonstitutions-Mathematik, der Anti-Doping-Status und wie man es trackt. Sie ist keine Dosierungs- oder Bezugsempfehlung.

Von OptiPin Editorial·Zuletzt geprüft Juni 2026

Status — Stand Juni 2026

FDA-zugelassen als Egrifta — für eine enge Indikation. Tesamorelin ist (2010) als Egrifta (und Reformulierungen Egrifta SV / Egrifta WR) nur zur Reduktion von überschüssigem viszeralem Bauchfett bei Erwachsenen mit HIV-assoziierter Lipodystrophie zugelassen. Es ist nicht für allgemeinen Fettverlust, Bodybuilding, Anti-Aging oder Nicht-HIV-Anwendung zugelassen — diese sind off-label, und Graumarkt-Tesamorelin ist unreguliert. In der EU wurde es nie zugelassen (der Antrag wurde 2012 zurückgezogen). Es erhöht IGF-1 (Überwachung erforderlich) und ist WADA-verboten (S2.2, ein GHRH-Analog). Nichts hier ist eine Empfehlung, wie man es beziehen oder verwenden sollte.

Klasse

GHRH-Analog

Ziel

GHRH-R → GH / IGF-1

Halbwertszeit

~10–40 min

Status

Zugelassen (Egrifta) · eng

Kurzfassung

• Tesamorelin ist ein stabilisiertes GHRH-Analog — das einzige FDA-zugelassene (Egrifta) — das das körpereigene GH/IGF-1 erhöht, um viszerales Fett zu reduzieren.
• Nur für HIV-Lipodystrophie zugelassen. Allgemeiner Fettverlust / Anti-Aging ist off-label; in der EU nie zugelassen.
• Es erhöht IGF-1 — überwachen. Nebenwirkungen: Gelenkschmerzen, Ödeme, Glukose-Effekte; der Nutzen kehrt sich nach dem Absetzen um.
• Einmal täglich s.c.; ~10–40 min Halbwertszeit (Effekt überdauert sie); WADA-verboten (S2.2). Diese Seite ist ehrliche Fakten + Mathematik + Tracking.

Was es ist

Tesamorelin ist ein synthetisches, stabilisiertes Analog des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (GHRH) — ein GHRH(1–44)-Analog mit einer trans-3-Hexensäure-Gruppe, die es vor enzymatischem Abbau schützt. Es ist ein GHRH-Rezeptor-Agonist: es wirkt auf die Hypophyse, um die Freisetzung Ihres eigenen (endogenen) Wachstumshormons in einem pulsatilen, physiologischen Muster anzuregen, was wiederum IGF-1 erhöht. Es wird von Theratechnologies hergestellt. Wichtig: es ist das zugelassene Mitglied der GHRH-Analog-Familie — anders als die Graumarkt-GHRH-Peptide CJC-1295 und Sermorelin. (Hinweis: Ipamorelin ist eine andere Klasse — ein GHRP am Ghrelin-Rezeptor, kein GHRH-Analog.)

Zulassung & was die Studien zeigten

Tesamorelin ist als Egrifta (November 2010) FDA-zugelassen, mit den Reformulierungen Egrifta SV und dem neueren Egrifta WR (2025), für die Reduktion von überschüssigem Bauchfett bei HIV-infizierten Erwachsenen mit Lipodystrophie. Das Etikett ist eindeutig, dass es nicht zur Gewichtsabnahme dient — der Effekt betrifft speziell das viszerale Fett und ist gewichtsneutral.

Die zulassungsrelevante Evidenz ist das Phase-3-HIV-Lipodystrophie-Programm (Falutz et al., NEJM 2007, und LIPO-010/011): über 26 Wochen sank das viszerale Fettgewebe um ~15 % unter Tesamorelin gegenüber einem ~5-%-Anstieg unter Placebo. Es gibt zudem echtes Forschungsinteresse an Leberfett (NAFLD/NASH) bei HIV (eine Lancet HIV-Studie von 2019 reduzierte das Leberfett), aber das sowie jede Anti-Aging-/Allgemein-Fettverlust-Anwendung bleiben experimentell und off-label. Und der Nutzen ist nicht dauerhaft: viszerales Fett lagert sich nach dem Absetzen wieder an.

Die Mathematik

Die zugelassenen Egrifta-Produkte werden von Patientinnen und Patienten gemäß ihrer Anleitung rekonstituiert. Die Arithmetik auf dieser Seite gilt dem Graumarkt-Lyophilisat-Weg — rekonstituiert mit bakteriostatischem Wasser, dosiert in Milligramm — dieselbe Mathematik, die der Peptid-Rekonstitutionsrechner erledigt. Ein Rechenbeispiel, rein als Arithmetik:

Vial-Etikett	10 mg lyophilisiertes Pulver
Zugeben	2 mL bakteriostatisches Wasser
Konzentration	10 mg ÷ 2 mL = 5 mg/mL
Pro 0,1 mL	0,5 mg — d. h. 10 Einheiten auf einer U-100-Spritze = 0,5 mg
Eine 2-mg-Dosis wäre also	0,4 mL = 40 Einheiten

Die Konzentration ist nur Milligramm geteilt durch Milliliter, und Einheiten sind nur Hundertstel eines Milliliters auf einer U-100-Insulinspritze. Der Rekonstitutionsrechner wandelt Vial-Größe + Wasser + Zielmenge in exakte Spritzeneinheiten um. Die Milligramm oben sind veranschaulichende Arithmetik, keine empfohlene Dosis — die zugelassenen Dosen sind je nach Formulierung 1,28–2 mg täglich; off-label wird häufig rund 1–2 mg/Tag berichtet, aber eine validierte Off-label-Dosis existiert nicht.

Halbwertszeit & tägliche Dosierung

Die Plasma-Halbwertszeit von Tesamorelin ist sehr kurz — das aktuelle Egrifta-WR-Etikett nennt ~11 Minuten, ältere Quellen ~26–38 Minuten, also rund 10–40 Minuten, quellenabhängig. Es wird trotzdem einmal täglich dosiert, weil der nachgelagerte GH-/IGF-1-Effekt viel länger anhält als der Wirkstoff — das Peptid löst einen GH-Puls aus und wird dann eliminiert, aber die IGF-1-Erhöhung bleibt bestehen. Wie sich eine kurze Halbwertszeit bei täglicher Dosierung verhält, sehen Sie im Halbwertszeit-Visualizer.

IGF-1-Überwachung, Nebenwirkungen & Lagerung

Der entscheidende Sicherheitspunkt: Tesamorelin erhöht IGF-1, daher verlangt das Etikett die Überwachung von IGF-1 und das Absetzen bei anhaltend erhöhten Werten (anhaltend hohes IGF-1 ist die GH-Achsen-Sicherheitssorge). Weitere belegte Effekte:

Am häufigsten: Gelenkschmerzen (Arthralgie), Reaktionen an der Einstichstelle, Schwellungen (periphere Ödeme), Muskelschmerzen.
Glukose: kann die Glukosetoleranz verschlechtern / den Blutzucker erhöhen — überwachen, besonders bei Diabetes-Risiko.
Wassereinlagerung: Ödeme und gelegentlich Karpaltunnel-artige Symptome.
Kontraindiziert bei aktiver Krebserkrankung, Störung der Hypothalamus-Hypophysen-Achse und in der Schwangerschaft.
Lagerung: zugelassenes Egrifta gemäß Etikett; Graumarkt-Pulver kühl/dunkel, in bakteriostatischem Wasser rekonstituiert und bei 2–8 °C gekühlt, innerhalb von rund vier Wochen verwendet. Graumarkt-Reinheit ist nicht garantiert.

Dies ist kein Rezept, keine Dosis und keine Bezugsanleitung. Nur die HIV-Lipodystrophie-Indikation ist zugelassen; Tesamorelin erhöht IGF-1 (das überwacht werden muss), beeinflusst den Blutzucker und ist bei aktiver Krebserkrankung kontraindiziert. Es ist im getesteten Sport verboten. Wir sind keine verschreibenden Personen. Besprechen Sie jeden GH-Achsen-Wirkstoff mit einer qualifizierten Ärztin oder einem qualifizierten Arzt.

Tesamorelin in OptiPin tracken

Wenn Sie ein GH-Achsen-Protokoll tracken, behandelt OptiPin es wie jeden anderen Eintrag — ohne die Off-label-Anwendung zu befürworten:

Tägliches Dosis-Protokoll + Erinnerungen — erfassen Sie die einmal tägliche Injektion und werden Sie am Fälligkeitstag erinnert, mit Einstichstellen-Rotation.
IGF-1- & Glukose-Verfolgung — protokollieren Sie Blutwerte (IGF-1, Nüchternzucker/HbA1c) über Ihre Dosis-Zeitleiste — IGF-1 ist die Überwachung, die hier wirklich zählt.
Taillen- & Körperwerte — protokollieren Sie Taillenumfang und Gewicht, da der Effekt speziell das viszerale Fett betrifft (und gewichtsneutral ist).
OptiInsight-Analyse — die KI von OptiPin liest den gesamten Verlauf (Dosen, Laborwerte, Maße) und zeigt auf, was sich womit verändert hat.
Eingebaute Rekonstitutions-Mathematik — derselbe oben behandelte Rechner ist ein Tipp in der App.

Richtig tracken

Dosen, IGF-1 & Taille in OptiPin protokollieren

Tägliche Erinnerungen, IGF-1-/Glukose-über-Dosis-Diagramme, Taillen- & Gewichts-Verfolgung, Vial-Leerstand-Warnungen, eingebaute Rekonstitutions-Mathematik und OptiInsight-Analyse — alles auf dem Gerät.

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FAQ

Ist Tesamorelin FDA-zugelassen?

Ja — das einzige zugelassene GHRH-Analog (Egrifta / Egrifta SV / Egrifta WR), aber nur für viszerales Fett bei HIV-assoziierter Lipodystrophie. Allgemeiner Fettverlust/Anti-Aging ist off-label. In der EU nie zugelassen (Antrag 2012 zurückgezogen).

Was bewirkt es tatsächlich?

Regt die eigene GH-Freisetzung an → erhöht IGF-1 → reduziert bevorzugt viszerales (tiefes Bauch-)Fett (~15 % über 26 Wochen in Studien). Es ist gewichtsneutral, und der Nutzen kehrt sich nach dem Absetzen um.

Halbwertszeit und Dosierung?

Einmal täglich s.c. (zugelassen 1,28–2 mg je Formulierung). Plasma-Halbwertszeit kurz (~10–40 min, quellenabhängig), aber der GH-/IGF-1-Effekt hält viel länger an, sodass die tägliche Dosierung funktioniert.

Nebenwirkungen?

Gelenkschmerzen, Reaktionen an der Einstichstelle, Ödeme, Muskelschmerzen. Es erhöht IGF-1 (muss überwacht werden), kann den Blutzucker beeinflussen und Wassereinlagerungen verursachen; kontraindiziert bei aktiver Krebserkrankung/Hypophysenstörung/Schwangerschaft.

Ist es im Sport verboten?

Ja — ein GHRH-Analog unter WADA S2.2 (Wachstumshormon-freisetzende Faktoren), jederzeit verboten.

Nur zur Aufklärung, keine medizinische Beratung. Nur die HIV-Lipodystrophie-Indikation ist FDA-zugelassen. Tesamorelin erhöht IGF-1 (Überwachung erforderlich), beeinflusst den Blutzucker und ist bei aktiver Krebserkrankung kontraindiziert. Es ist im getesteten Sport verboten. OptiPin empfiehlt nicht, Graumarkt-Material zu beziehen oder zu verwenden. Besprechen Sie jeden GH-Achsen-Wirkstoff mit einer qualifizierten Ärztin oder einem qualifizierten Arzt.

Quellen

Verwandt

Ipamorelin + CJC-1295 · MK-677 · Peptide-Leitfaden · Rekonstitutionsrechner · Halbwertszeit-Visualizer · Blutwerte